Quest Diagnostics lanzó una prueba de detección de Alzheimer para consumidores. Esta prueba de sangre puede detectar niveles anormales de beta amiloide, una proteína asociada a la enfermedad de Alzheimer, años antes de la aparición de los síntomas de la demencia.
El análisis, denominado AD-Detect, cuesta $399 y utiliza la misma tecnología que una prueba que la empresa comenzó a vender para uso médico a principios de 2022.
Qué noticia: el primer análisis de sangre comercial para consumidores que puede detectar niveles anormales de beta amiloide, una proteína asociada con la enfermedad de Alzheimer.
Esta proteína puede aparecer en el organismo muchos años antes de que se manifiesten los síntomas de la demencia.
La prueba, denominada AD-Detect, utiliza la misma tecnología que un análisis de sangre que la empresa comenzó a vender para uso médico a principios de 2022.
La prueba tiene un costo de 399 dólares y está destinada a adultos mayores de 18 años que pueden estar experimentando una leve pérdida de memoria o que tienen antecedentes familiares de Alzheimer.
Una de las ventajas de tener una prueba de amiloide es que te permite saber, posiblemente años antes incluso de ser sintomático, que estás en riesgo de Alzheimer», declaró el doctor Michael Racke, director médico de neurología de Quest.
El lanzamiento de la prueba sigue a la reciente aprobación en Estados Unidos de Leqembi, un medicamento que elimina el amiloide del cerebro y ha demostrado ralentizar el avance del Alzheimer en pacientes en fase inicial.
La aprobación de este medicamento, desarrollado por Eisai y su socio Biogen, marca un hito en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, ya que los tratamientos anteriores se centraban en tratar los síntomas pero no la enfermedad subyacente.
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos autorizaron plenamente el jueves un nuevo fármaco contra el Alzheimer, lo que permitirá que el tratamiento sea más accesible a través del sistema federal de cobertura de salud.
Leqembi, destinado a reducir el deterioro cognitivo, está autorizado para pacientes que aún no han alcanzado un estadio avanzado de la enfermedad.
Había sido aprobado en enero por la agencia estadounidense de medicamentos (FDA) mediante un procedimiento acelerado.
Por: Excélsior
